ag环亚娱乐平台
联系电话
新闻中心 News center
联系我们 Contact us
  • 电 话:027-420608411
  • 手 机:
  • 联 系人:ag环亚娱乐平台总经理
  • 地 址:ag88环亚国际娱乐平台
晚期乳腺癌治疗迎来创新药
来源:http://www.lgbtdome.com 责任编辑:ag环亚娱乐平台 更新日期:2018-10-21 07:27

  日前我国首个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,在复旦大学附属肿瘤医院为乳腺癌晚期患者开出本市首张处方,正式开启晚期乳腺癌治疗“CDK4/6激酶抑制剂与内分泌治疗”联合用药时代。这也标志着激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌治疗领域结束了近十年来没有突破性创新疗法的局面。

  乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年,中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻,确诊的每10个患者就有1个为晚期。在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中亦有30%-40%会发展为晚期乳腺癌。有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化,近10年来我国晚期乳腺癌的治疗药物方面无重大进展,缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%,迫切需要创新治疗方案。

  细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),是细胞分裂周期的关键调节因素,能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达,导致细胞分裂周期失控,是癌症的一个标志性特征。细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,通过抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,再与内分泌治疗联合,发挥协同作用,共同阻断雌激素受体(ER)通路的上游和下游组件,抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞死亡和肿瘤缩小。

  作为治疗晚期乳腺癌的突破性新药,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。这一创新药物将为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供创新的治疗选择,显著延长患者的无进展生存期,改善生活质量,同时也将造福于患者家庭和社会。

Copyright © 2013 ag环亚娱乐平台_ag88环亚国际娱乐平台_环亚国际app_ag88.com All Rights Reserved 网站地图 ICP备案编号: